EMA balandžio mėn. įvykusiame Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komiteto (CHMP) posėdyje rekomendavo tvirtinti penkis naujus vaistus ir devynis esamus vaistus su išplėstomis terapinėmis indikacijomis.
Naujieji vaistai apima genų terapiją nuo stuburo raumenų atrofijos (SMA) – Itvisma (onasemnogene abeparvovec, Novartis), nerecidyvuojančios antrinės progresuojančios išsėtinės sklerozės gydymą – Cenrifki (tolebrutinibas, Sanofi) ir pirmą klasėje RNR trukdančių vaistų (RNR) skilimo mechanizmą, kuris blokuoja kepenyse gaminamą RNR trukdžių (RNR) mechanizmą. trigliceridai, skirti retos paveldimos ligos gydymui…
Pasidalinkite šiuo straipsniu:
